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    計算文獻導讀（十四）：npj Comput. Mater. | 高通量計算-實驗篩選協議用于尋找雙金屬催化劑
    來源：科學10分鐘 時間：2022-01-11 21:26:06 瀏覽：5653次

    研究背景

    基于密度泛函理論(DFT)的第一性原理計算，在催化領域起著至關重要的作用。然而，精確估計催化劑表面的反應勢壘等關鍵性質是非常耗時的。因此，通過第一性原理計算來尋找催化劑的效率受到了質疑，甚至在沒有計算機模擬的幫助下進行實驗測試往往會更快。

    為了最大化利用計算和實驗研究來尋找催化劑的效率，需要靈活地選擇連接這兩個領域的描述符或特征，如：d帶中心理論和催化活性與吸附能之間的火山圖；本質上，這兩者都是基于電子態密度(DOS)模式。但完整的DOS模式本身，還從未被用作計算-實驗篩選過程中的描述符。

    研究成果

    近日，來自韓國科學技術研究院&高麗科學技術大學的Seung Yong Lee和韓國科學技術研究院的Sang Soo Han等研究人員，在高通量計算-實驗篩選協議中，使用了完整的DOS模式作為關鍵描述符。在高通量篩選雙金屬催化劑的范例中，研究人員選擇鈀(Pd)作為參考材料；眾所周知，鈀是由氫(H2)氣和氧(O2)氣合成過氧化氫(H2O2)的典型催化劑。利用DFT計算，研究人員首先篩選出了4350種雙金屬合金的晶體結構，并研究了它們的熱力學穩定性。通過這些過程，最終篩選出了8種與Pd具有高DOS相似性的候選材料，其催化性能可與鈀相媲美。

    隨后，研究人員實驗合成了這8種篩選的合金，并對H2O2直接合成進行了測試；其中4種(Ni61Pt39, Au51Pd49, Pt52Pd48，和Pd52Ni48)確實表現出了與Pd相當的催化性能。尤其是，無Pd Ni61Pt39的性能大大優于原型Pd，得益于廉價鎳的高含量，成本標準化生產率(CNP)提高了9.5倍。

    計算分析

    圖1展示了研究人員用于尋找雙金屬催化劑的高通量篩選協議示意圖。以30種過渡金屬為基礎，考慮了435個(30C2)二元體系，其組成為1:1(50:50)。對于每一種合金組合，研究人員考察了10個可用于1:1組成的有序相，即B1、B2、B3、B4、B11、B19、B27、B33、L10、L11，得到了4350 (435×10)種晶體結構。通過DFT計算，得到了各相的形成能(?Ef)，并確定了體相中哪個晶體結構最穩定。最終，在熱力學篩選步驟中，研究人員共篩選出了435個二元體系和249種合金。

    圖1 用于尋找雙金屬催化劑的高通量篩選協議

    為了闡明sp態的重要性，研究人員以Ni50Pt50(111)吸附O2為例，討論了這一效應，而這是H2O2直接合成的基本步驟之一。圖2給出了d態和sp態的DOS模式；通過Ni50Pt50(111)表面Ni原子和Pt原子的pDOSs之和得到的圖形。對比吸附O2前后的DOS模式，吸附O2后d-帶DOS的變化，可以忽略不計。

    另一方面，吸附O2后sp帶DOS模式變化更平穩。這一結果表明，在O2吸附過程中，O2分子更多地與Ni和Pt原子表面的sp帶相互作用，而不是與Ni50Pt50(111)上的d帶相互作用。

    圖2 Ni50Pt50(111)系統O2吸附前后的部分DOS

    249種合金表面的DOS相似值，如圖3所示。根據DOS相似度的定義，當該值接近于0時，合金的電子結構變得與Pd(111)更加相似，材料有望表現出與Pd(111)相似的催化性能。此外，研究人員選擇了17個DOS相似度較低的候選對象(ΔDOS2-1< 2.0)：CrRh (ΔDOS2?1=?1.97, B2結構), FeCo (1.63, B2), CoNi (1.71, L10), CoHf (1.89, L10), CoTa (1.96, L10), CoPt (1.78, L10), NiCu (1.11, L10), NiNb (1.96, L10), NiMo (1.87, L10), NiRh (0.98, L10), Ni-Pd (0.84, L10), NiIr (1.28, L10), Ni-Pt (1.16, L10), CuPd (1.51, B2), RhPt (1.67, L10), Pd-Pt (1.16, L10)以及PdAu (1.43, L10)。

    針對其中13個候選材料，研究人員嘗試合成了它們的合金納米顆粒(NPs)。為了確定合金NPs是否具有與DFT預測的相同的晶體結構，還對其X射線粉末衍射(XRD)圖進行了研究，如圖4所示。根據DFT晶體結構模擬了合金的XRD譜圖，發現模擬的譜圖與實驗的譜圖吻合較好。這一結果清楚地表明，研究人員成功地合成了具有DFT計算預測的8個雙金屬體系的晶體結構的合金NPs。

    圖3 雙金屬合金系統的熱力學穩定性和DOS相似性圖

    圖4 合成雙金屬NPs的表征

    在直接合成H2O2的催化活性方面，Au51Pd49 (505.2 mmolH2O2 gmetal-1 h-1)、Ni61Pt39(880.1)和Pt52Pd48(1225.6)三種合金體系，表現出與Pd(552.4)相當的性能。Pd52Ni48具有明顯的H2O2產率(218.1)，但低于Pd。值得注意的是，這里的四個合金體系的ΔDOS2?1值，均低于表現出較差催化活性的合金體系。

    圖5 DFT計算的Ni50Pt50(111)和Pd(111)的H2O2直接合成機理

    為了理解實驗的催化活性，研究人員使用DFT計算研究了催化劑表面的反應機制。圖5a中，在Ni50Pt50(111)上，O2 (I→II和II→III)經過兩次順序氫化反應，生成的H2O2整體放熱率為0.42 eV，比Pd(111)的0.07 eV更有利。此外，Pd(111)上的決速步是第一次加氫(I→II)形成OOH*(*表示表面位)，能量位壘為0.78 eV，Ni50Pt50(111)的決速步為生成的H2O2*的解吸步，能量勢壘為0.69 eV (III→V)。這些結果表明，與Pd NPs相比，Ni61Pt39 NPs可能具有更高的H2O2產率。

    研究人員還通過DFT計算，研究了Ni50Pt50(111)和Pd(111)的機理，其中計算采用了計算氫電極法，并考慮了隱式溶劑化效應(圖5b)。在Pd(111)和Ni50Pt50(111)上形成H2O2的ORR過程，是熱力學上有利的。特別是，雖然第一次質子化非常相似(Pd為?1.03 eV, Ni50Pt50為?1.00 eV)，但Ni50Pt50(111)的第二次質子化略微有利(?1.40 eV vs?1.58 eV)。這一機理也揭示了一個現象，即在Ni-Pt表面比在Pd表面更容易產生H2O2。

    文獻鏈接

    https://www.nature.com/articles/s41524-021-00605-6#MOESM1

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    全部 3小時前 四川
    文字是人類用符號記錄表達信息以傳之久遠的方式和工具?，F代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產生書面文字，很多小語種，有語言但沒有文字。文字的不同體現了國家和民族的書面表達的方式和思維不同。文字使人類進入有歷史記錄的文明社會。
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