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    「綜述」TiO2在光催化CO2還原中的應(yīng)用知多少?(上)
    來源:本站 時(shí)間:2019-12-19 14:30:11 瀏覽:7752次
    【引言】

    近年來,由于化石燃料的大量消耗,大氣中CO2含量的增加已經(jīng)引發(fā)了嚴(yán)重的環(huán)境污染。在過去的35年間,由化石燃料燃燒所造成的年度CO2排放量呈逐年增長的趨勢(圖1)。CO2對(duì)于大氣中熱量的捕獲使得全球的氣溫隨之升高。因此,尋找一種可再生且環(huán)境友好的能源是擺在人類社會(huì)面前的緊迫任務(wù)。自從太陽能被認(rèn)為是一種無排放的綠色能源以來,如何將太陽能轉(zhuǎn)化為有價(jià)值的太陽燃料吸引了研究者們大量的關(guān)注。

    圖1 1980-2015年間CO2排放量與全球氣溫變化的趨勢圖

    在眾多選擇中,將CO2光催化還原轉(zhuǎn)化為諸如CH4、HCO2H、CH2O和CH3OH等綠色太陽燃料被認(rèn)為是一種極具前景的技術(shù)。自1979年Inoue等人的報(bào)道以來,不同種類的半導(dǎo)體,如TiO2、CdS、Fe2O3、g-C3N4、Bi2WO6、Cu2O等都被應(yīng)用在了CO2光催化還原的研究中?;谄涓咝У倪€原性能、低成本以及高度的穩(wěn)定性,TiO2作為最具潛力的光催化CO2還原材料近年來研究頗多。

    【光催化CO2還原的反應(yīng)機(jī)理】

    光催化CO2還原可以模擬自然界中的光合成系統(tǒng),能將入射太陽光能轉(zhuǎn)換為太陽燃料,而無需其他高能輸入設(shè)備。因此,這一過程是用來合成有機(jī)燃料被廣泛研究的思路。一般來說,光催化CO2共分為四個(gè)主要過程:CO2的吸附、吸收入射光子能量產(chǎn)生電子-空穴對(duì)、電子-空穴對(duì)的分離及其在光催化材料表面的復(fù)合、CO2的還原(圖2)。

    圖2 光催化CO2還原的反應(yīng)機(jī)理

    光催化反應(yīng)開始于CO2在材料表面的吸附,因此,提高TiO2對(duì)于CO2的吸附能力是其中的重要步驟。通過增大材料的比表面積和產(chǎn)生更多的表面反應(yīng)活性位都可以達(dá)到這一目的。此外,將TiO2表面堿性化也是一種行之有效的思路。當(dāng)TiO2吸收能量大于或等于禁帶寬度的入射光時(shí),電子-空穴對(duì)隨之產(chǎn)生,所以縮小TiO2的禁帶寬度則是另一種提高材料性能的方法。利用摻雜或者負(fù)載金屬顆粒可以產(chǎn)生更多的電子-空穴對(duì)促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行。在光催化反應(yīng)的第三步中,通過引入金屬或者碳基材料可以有效的分離電子和空穴,使其充分參與到氧化還原反應(yīng)中來。然而,CO2分子十分穩(wěn)定,所以只有電子有足夠的潛力參與到CO2還原反應(yīng)中來。因此,在TiO2上的特定反應(yīng)位點(diǎn)上積累足夠多的電子達(dá)到多電子轉(zhuǎn)移就極為重要。

    【提高光催化CO2還原性能的方法】

    在目前的研究中,基于上述光催化反應(yīng)的過程,人們主要使用摻雜、金屬沉積堿性修飾形成異質(zhì)結(jié)以及碳基材料的負(fù)載五種方法提高TiO2材料的性能。

    圖3 提高光催化CO2還原的方法機(jī)理

    下期我們將帶來提高TiO2材料性能的五種具體方法哦~

    未完待續(xù)...

    本文內(nèi)容主要基于AppliedSurface Science 392 (2017) 658–686,文末會(huì)列出相關(guān)的文獻(xiàn),感興趣的讀者可以自行下載查看。

    【參考文獻(xiàn)】

    1.JingxiangLow, Bei Cheng, Jiaguo Yu, Surface modification and enhancedphotocatalytic CO2reduction performance of TiO2:a review, Applied Surface Science 392 (2017) 658–686.

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    3.Y.Liu, S. Zhou, J. Li, Y. Wang, G. Jiang, Z. Zhao, B. Liu, X. Gong, A.Duan, J. Liu, Photocatalytic reduction of CO2with water vapor on surface La-modified TiO2nanoparticles with enhanced CH4selectivity, Appl. Catal. B 168 (2015)125–131.

    4.X.Feng, J.D. Sloppy, T.J. LaTempa, M. Paulose, S. Komarneni, N. Bao,C.A.Grimes, Synthesis and deposition of ultrafine Pt nanoparticleswithin high aspect ratio TiO2nanotube arrays: application to the photocatalytic reduction ofcarbon dioxide, J. Mater. Chem. 21 (2011) 13429–13433.

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    6.X.Meng, S. Ouyang, T. Kako, P. Li, Q. Yu, T. Wang, J. Ye,Photocatalytic CO2conversion over alkali modified TiO2without loading noble metal cocatalyst, Chem. Commun. 50 (2014)11517–11519.

    7.L.Liu, C. Zhao, H. Zhao, D. Pitts, Y. Li, Porous microspheres ofMgO-patched TiO2for CO2photoreduction with H2Ovapor: temperature-dependent activity and stability, Chem. Commun. 49(2013) 3664–3666.

    8.H.Wang, L. Zhang, Z. Chen, J. Hu, S. Li, Z. Wang, J. Liu, X. Wang,Semiconductor heterojunction photocatalysts: design, construction,and photocatalytic performances, Chem. Soc. Rev. 43 (2014) 5234–5244.

    9.S.J.Moniz, S.A. Shevlin, D.J. Martin, Z.-X. Guo, J. Tang, Visible-lightdriven heterojunction photocatalysts for water splitting-a criticalreview, Energy Environ. Sci. 8 (2015) 731–759.

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    11.L.-L.Tan, W.-J. Ong, S.-P. Chai, B.T. Goh, A.R. Mohamed,Visible-light-active oxygen-rich TiO2decorated 2D graphene oxide with enhanced photocatalytic activitytoward carbon dioxide reduction, Appl. Catal. B 179(2015) 160–170.


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